Topic ufficiale analisi del sangue e urine

[ostrichetta <3]

grazie mille cara =) vi farò sapere com'è andata

[Faline]

Noi abbiamo fatto la visita nel dipartimento di medicina preventiva corredata da esami del sangue e urine prima di iniziare i tirocini in reparto, Fra mi sembra strani che a voi non li abbiano chiesti!

Ostrichetta a noi hanno prescritto esami di routine (emocromo con formula, funzionalità epatica e renale, elettroliti, profilo proteico e lipidico) e un'amplissima sierologia con disaggi di innumerevoli anticorpi.. (epatiti, HIV, rosolia, morbillo, parotite e tantissimi herpesvirus..)
I miei compagni risultati non responders alle varie vaccinazioni han fatto gratuitamente i richiami presso il dipartimento di malattie infettive.
Ah, non si usa più la reazione di Mantoux, è molto più specifico il Quantiferon test! (fatto anche quello..)

Da noi zero, ma anche a Milano da quello che so...ma la cosa strana è che alle professioni sanitarie chiedono tutto, a noi niente...
Comunque, cosa vi dicevano se avevate valori sballati?E se risulti positivo a epatiti/hiv?

[**Zahir**]

Non lo so, a parte i miei compagni che han fatto il richiamo per MPR o per l'epatite A/B non mi pare che nessun altro abbia avuto problemi...!
Dovrebbero fare questi controlli a tutti gli studenti comunque, in fin dei conti dal momento in cui entriamo in ospedale come tirocinanti abbiamo gli stessi diritti e gli stessi doveri del personale medico/infermieristico, con gli stessi diritti e gli stessi doveri.
Voi siete assicurati in caso di infortunio?

[Faline]

Non lo so, a parte i miei compagni che han fatto il richiamo per MPR o per l'epatite A/B non mi pare che nessun altro abbia avuto problemi...!
Dovrebbero fare questi controlli a tutti gli studenti comunque, in fin dei conti dal momento in cui entriamo in ospedale come tirocinanti abbiamo gli stessi diritti e gli stessi doveri del personale medico/infermieristico, con gli stessi diritti e gli stessi doveri.
Voi siete assicurati in caso di infortunio?

Sì sì, assicuratissimi!
Comunque concordo sui controlli, da noi però no ne hanno mai fatti, su noi di medicina.

[hide87]

stamattina mi sono arrivati i risultati delle analisi del sangue che faccio trimestralmente all'avis...ci sono dei valori un pò alterati, qualcuno dei dottori mi spiega cosa sono e da cosa possono dipendere? grazie

MCH 25.9 [pg] -
MCHC 31.4 [g/dL] -
P-LCR 42.9 [%] +
PDW 17.3 [fL] +
MONO 0.29 [10^3/uL] -

Colesterolo totale 145 mg/dL -
Transferrina 307 mg/dL +

[.. <3 ..]

Ciao! =) ..Ho notato che in questo topic ci sono delle persone che sanno sicuramente parecchio in più di me riguardo a malattie del sangue e quindi volevo chiedervi se potevate spiegarmi quello che sapete riguardo alla talassemia..

[Faline]

Ci provo, cercando di essere il più chiara possibile
Le talassemie o sindromi talassiche sono patologie causate da mutazioni ereditarie che riducono la sintesi dell' emoglobina, quella proteina che troviamo nei globuli rossi e che trasporta l'ossigeno, che è formata da due catene alfa e due beta.
Vi sono le beta-talassemie (mutazioni che diminuiscono la sintesi delle catene beta) e alfa (le mutazioni in questo caso riducono la sintesi delle catene alfa).
Queste malattie sono diffuse soprattutto nel bacino mediterraneo, nell' africa nera e in asia poiché questa mutazione, dannosa ai fini della sintesi dell' emoglobina, svolge un ruolo protettivo nei confronti della malaria, che in queste zone è endemica.
Veniamo a una breve classificazione
le mutazioni beta si dividono in beta0 e beta+, le prime causano la totale assenza della sintesi di catene beta, le seconde causano invece una riduzione della sintesi.
Se entrambi gli alleli sono mutati quindi si ha (beta = B) B+/B+, B0/B0 eB+/B0, la talassemia è nella sua forma più grave (maior), se invece è mutato un solo allele quindi si ha B/B0 oppure B/B+ si ha una beta talassemia meno grave (minor).
(In realtà due delle maior, la prima e la terza sono meno gravi della 00 e vengono dette intermedie.)
Ora nel secondo caso della maior, se non si ricorre a trasfusioni continue, si muore, perché mancano le catene B, in ogni caso però non si può vivere con le trasfusioni-salto il perché poiché parliamo di una patologia a sé, detta emocromatosi-quindi l' unica sioluzione è il trapianto di midollo.
Le minor, molto più comuni, possono passare inosservate e rimanere asintomatiche o manifestarsi con una leggera anemia.

Le mutazioni alfa, o meglio le delezioni (dato che il gene non è mutato ma viene perso)si dividono in (A=alfa)
-/A A/A portatore silente
-/- A/A oppure -/A -/A tratto alfa talassemico
-/- -/A malattia da HbH
-/- -/- idrope fetale
dove col trattino si indica l' assenza del gene, quindi più trattini ci sono più è grave la malattia (i primi due casi sono in genere a sintomatici, gli altri sono gravi, in particolare il caso dell' idrope fetale, che se non curata tramite trasfusioni intrauterine e trapianto di midollo dopo la nascita, porta alla morte del feto).

Se si guarda il sangue al microscopio, si osservano globuli rossi mutati sia in forma che in dimensione,possono esserci dei globuli rossi con il nucleo, il midollo osseo appare molto più attivo per rimediare il danno da assenza di una delle catene, si ha emopoiesi extramidollare, quindi fegato, linfonodi, milza e ossa (soprattutto del viso) appaiono ingrossati (la milza anche a causa delle trasfusioni, poiché si occupa anche della demolizione dei globuli rossi vecchi).
Questa è una minuscola sintesi, 'è moltissimo altro da dire, se hai dubbi chiedi pure

[.. <3 ..]

faine.. credo di aver capito il contenuto.. =) ..visto che vedo che sei parecchio informata a riguardo ne approfitto.. .. talassemia e anemia mediterranea sono la stessa cosa, giusto? se un medico ti dice che sei portatore sano di talassemia a che livelli dovrebbe essere (tra quelli che hai detto prima) il grado di problematiche? se due persone portatrici sane di talassemia hanno un/una figlio/a ci potrebbero essere problematiche? se si, quali?
scusa per l'interrogatorio e grazie mille.. XD